Aseguran que la vacuna Covaxin puede neutralizar la variable "doble mutante"

La vacuna desarrollada por el laboratorio indio Bharat Biotech, Covaxin, demostró que “neutraliza eficazmente” la variante mutante doble del coronavirus detectado en la última ola de la pandemia.

Los ensayos clínicos de fase 3 de Covaxin realizados por Bharat Biotech International Ltd (BBIL) e ICMR demostraron una eficacia del 100% contra el COVID-19 grave.

Además de demostrar una eficacia clínica provisional general del 78% en el segundo análisis intermedio, Covaxin también fincionó bien contra la mayoría de las variantes de Covid-19, dijeron BBIL e ICMR en un comunicado conjunto el miércoles.

“El estudio de ICMR muestra que #COVAXIN neutraliza contra múltiples variantes de SARS-CoV-2 y neutraliza efectivamente la cepa doble mutante también… ICMR-NIV recientemente ha tenido éxito en aislar y cultivar la cepa B doble mutante .1.617 SARS-CoV-2 identificado en ciertas regiones de la India y varios otros países”.

El estudio, que divide la eficacia del producto para casos leves, moderado, y graves; y casos severos de la enfermedad, incluyó a 25.800 participantes entre 18 y 98 años, observados tras dos semanas de haber recibido la segunda dosis del medicamento.

Esta misma semana, Bharat Biotech anunció el aumento de la capacidad de producción de su vacuna contra el coronavirus Covaxin hasta los 700 millones de dosis al año, cuadruplicando su producción actual de unos 150 millones de dosis al año.

Este domingo en nuestro país estará llegando el segundo lote de 100.00 dosis de Covaxin, donadas por el Gobierno de India. Misma cantidad había arribado en la primera tanda.

Asimismo, esta semana el Gobierno anunció el acuerdo para la adquisición de 2 millones de dosis que estarían llegando en las próximas semanas.

 

EE.UU. recomienda a las embarazadas vacunarse contra el covid-19

Washington.- La directora del Centro para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) de EE.UU., Rochelle Walensky, recomendó este viernes a las embarazadas que se vacunen contra la covid-19, después de llevar a cabo un estudio en el que no se ha observado peligro ni para las mujeres ni para el feto.

Así lo señaló la responsable sanitaria en la rueda de prensa sobre la covid-19 de la Casa Blanca, al detallar que durante los experimentos "no se observaron problemas de seguridad" ni en las vacunadas ni en sus bebés.

Pese a esta recomendación, "sabemos que es una decisión personal profunda y animo a la gente a hablar con sus médicos y sus proveedores de atención primaria para decidir qué es lo mejor para ellas y para sus bebés", indicó Walensky.

La directora de los CDC lanzó este consejo después de que esta semana saliera publicado un estudio llevado a cabo por científicos de este organismo en la revista científica The New England Journal of Medicine, con los resultados preliminares de una investigación en embarazadas inmunizadas con las vacunas desarrolladas con la tecnología de ARN mensajero.

EE.UU. ha concedido autorización para uso de emergencia a dos sueros de este tipo, los de Pfizer y Moderna. La otra vacuna que tiene este permiso es la Johnson & Johnson, que es como las tradicionales, ya que ha sido creada a partir de un adenovirus modificado, aunque su administración se ha pausado temporalmente.

Walensky detalló que se llevó a cabo este análisis porque en los ensayos clínicos de las vacunas contra la covid-19 no hubo entre los voluntarios mujeres embarazadas.

Este estudio, que se desarrolló entre los pasados 14 de diciembre y el 28 de febrero, tomó información de distintas bases de datos para cruzarla.

Una de esas bases de datos es V-safe, un sistema de los CDC que vigila la seguridad de las vacunas y que emplea una aplicación en el móvil, donde los participantes tienen que responder a preguntas sobre su salud y posibles efectos adversos tras recibir los sueros contar la covid-19.

Gracias a este método, los científicos de los CDC pudieron comprobar los datos de más de 35.000 personas que fueron inmunizadas durante o justo antes de sus embarazados.

 
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Contagios de COVID-19 se dan por aire: desinfectar superficies "es un desperdicio", afirma experto

José Luis Jiménez, profesor de Química de la Universidad de Colorado (EEUU), asegura que es “un desperdicio” seguir desinfectando superficies ante la evidencia que comprueba que la transmisión por COVID-19 difícilmente se dé por esta vía. Por el contrario, pide utilizar correctamente el tapabocas en el rostro ya que los contagios se dan por el aire.

En entrevista con el canal GEN, el científico experto en aerosoles habló sobre la transmisión del COVID-19 y recordó que hace un año se decía que los contagios se daban al tocar superficies, aunque ahora la evidencia indica que “es muy poco probable” que se produzca de esta manera.

Indicó también que es muy difícil que se produzca un contagio a través de las gotas que son expulsadas ya que solo si te tose o estornuda en la cara de otra persona se podría alcanzar la cantidad suficiente.

La forma más común de contagio del COVID-19 es a través del aire, confirmó Jiménez. Puntualmente, mencionó a los aerosoles que son pequeñas partículas que quedan suspendidas durante varias horas inclusive.

“Nos infectamos cuando hablamos cerca de alguien o cuando compartimos el aire en una habitación”, refirió el catedrático de Química y Ciencias Medioambientales de la Universidad de Colorado, Estados Unidos.

Según comentó, al día de hoy no existe un solo caso demostrado de transmisión del COVID-19 por fómites (objetos que son contaminados por algún virus o bacteria y que luego transfieren patógenos a una persona), siendo algo difícil de corroborar.

Jiménez aseguró que “es un desperdicio completo” el andar desinfectando superficies en vista a la evidencia citada anteriormente y dijo que “se ha gastado mucho tiempo y mucho dinero” en esta práctica, realizada mayormente con alcohol.

En cuanto al uso de mascarillas, sostuvo que las mismas tienen que estar bien ajustadas al rostro, tener un buen filtro y cubrir la nariz, boca y mentón para evitar que traspase el virus del SARS-CoV-2.

En otro momento, recomendó a los hombres con barba que se afeiten un canal para que el tapabocas pueda apoyarse sobre la piel y de esa manera logre tener mayor efectividad, ya que en ocasiones no logre ajustarse adecuadamente.

Sobre el uso de mascarillas en exteriores, mencionó que el contagio se da solo si las personas hablan durante un tiempo prolongado, estando cerca y sin tapabocas, pero si uno está en un espacio abierto y lejos de otras personas ese riesgo se reduce enormemente.

 

Aseguran que el spray nasal Taffix es eficaz ante las dos nuevas variantes del SARS-CoV-2

La compañía biofarmacéutica Nasus Pharma, anunció los datos que demuestran la eficacia in vitro del spray antiviral intranasal Taffix frente a las variantes británica y sudafricana del SARS-CoV-2.

La compañía biofarmacéutica en etapa clínica privada desarrolla una cartera de productos intranasales (PBI) en polvo para hacer frente a las afecciones médicas agudas y amenazas a la salud pública, dio a conocer hoy los datos de un estudio colaborativo in vitro realizado junto al Central Virology Laboratory, Ministerio de Salud y Servicios de Salud Pública del Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel.

El estudio demostró que la capa de gel producida por Taffix en polvo después de la administración de una dosis infecciosa del virus en cultivo de tejidos bloqueaba eficazmente el 100% de las dos nuevas variantes altamente infecciosas del SARS -Virus CoV-2 (las variantes “británica” y “sudafricana”), tal y como se demuestra a través de la prueba de PCR de células incubadas con Taffix inoculadas con los virus.

“Estos importantes resultados concuerdan con estudios in vitro realizados anteriormente utilizando Taffix donde el 99,99% de los virus del SARS-CoV-2 fueron bloqueados por Taffix, además de otros virus que se sabe que causan infecciones de las vías respiratorias superiores”, indicó la doctora Dalia Megiddo, consejera delegada de Nasus Pharma.

Los resultados del estudio reconfirman la versatilidad de nuestra tecnología contra varios virus respiratorios, incluyendo el SARS-CoV-2 y sus nuevas variantes, y el potencial de Taffix como una importante capa adicional de protección contra las infecciones.

Taffix ya está en Paraguay de la mano de HC Inovations y se encuentra disponible en farmacias.

Desde la aplicación, Taffix actúa en un lapso de 50 segundos y es capaz de proveer protección durante cinco horas. Está principalmente indicado para utilizar minutos antes de ingresar a espacios públicos abiertos o cerrados.