Científicos estudian nueva variante del COVID-19 originada en Perú o en Chile

Científicos peruanos están estudiando una nueva variante del covid-19 que al parecer se ha originado en Perú o en Chile y es probable que ya se esté "exportando" a otros países, afirmó el doctor en microbiología molecular Pablo Tsukayama.


Fuente: EFE

"Según nuestro análisis, entre las muestras presentadas entre enero y marzo, esta nueva variante, que desde la semana pasada se le ha asignado un nombre C.37, correspondería casi al 40 % de muestras que hemos procesado en Lima", señaló Tsukayama en declaraciones publicadas este lunes en la página web de la emisora RPP Noticias.

El científico enfatizó que la información aún "es preliminar" y se ha encontrado como parte del proyecto de vigilancia genómica que se aplica en su país y permite procesar todos los meses "una muestra de aproximadamente cien genomas de Lima y del Perú".

"Lo que estamos viendo es que en diciembre, más o menos, empieza a aparecer una nueva variante que no habíamos visto antes en ninguna parte, que no es ni la británica, ni la de Brasil, ni la de Sudáfrica, sino que deriva de algo que ya viene circulando por aquí", remarcó.

ORIGEN EN PERÚ O EN CHILE

Tsukayama sostuvo que la variante C.37 "está creciendo en Lima, entonces también en todo el Perú" y que también existe evidencia "de que se encuentra en Chile, Argentina, Colombia, Ecuador, Estados Unidos y varios otros países de la región".

"Todos estos datos son preliminares, pero tenemos una variante que se ha originado o en Perú o en Chile, pero que ya estaría exportándose a otras partes del mundo", dijo.

El experto reiteró que "la evidencia es muy preliminar", por lo que actualmente no se puede confirmar que esta variante tenga "mayor transmisibilidad, ni mayor virulencia, ni mayor mortalidad".

"Lo único que sabemos es que empieza a aparecer el mismo momento en que empieza a levantar la segunda ola en el Perú. Esto es una correlación", acotó.

UN NUEVO LINAJE

Tsukayama adelantó a finales de la semana pasada en Twitter que el anuncio de este "nuevo linaje (variante) de SARS-CoV-2 que parece expandirse rápidamente en Perú y Chile" se había publicado en la página http://virological.org, "donde virólogos de todo el mundo discuten sus resultados preliminares".

Agregó que se requieren "más datos para verificar estas observaciones", pero el C.37 desciende de un linaje llamado B.1.1.1 que circula por todo el mundo desde inicios de la pandemia y que en Perú ha sido identificado en 10,2 % de los 1.030 genomas procesados en 2020.

"Con los datos disponibles, no podemos asegurar si C.37 se originó en Perú o en Chile. Ambos tienen epidemias similares en 2021 y comparten muchos vuelos diarios. Otra posibilidad es que se haya introducido a Chile y Perú desde otro país de la región que aún no la detecta", acotó.

LA SEGUNDA OLA EN PERÚ

Tsukayama también afirmó que "es imposible" predecir cuándo se llegará al pico de la segunda ola de la pandemia que actualmente golpea a Perú, que suma más de 1,7 millones de casos y se acerca a los 60.000 fallecidos.

Recordó que hace un mes y medio se consideraba que ya se había llegado a ese pico, porque hubo un descenso en los contagios, pero luego la enfermedad "ha vuelto a repuntar".

El especialista dijo que todo depende de la capacidad de transmisión del virus, pero también del comportamiento de las personas, por lo que siempre existe la posibilidad de que "haya un nuevo repunte o de que empiece a caer y luego vuelva a subir".

"Sabemos que esta pandemia se comporta de una manera impredecible", concluyó.

 

OMS estudia el uso de emergencia para la vacuna china de Sinopharm

Ginebra.- Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) iniciaron hoy reuniones para estudiar la efectividad de la vacuna china de Sinopharm con vistas a aprobar su uso de emergencia, indicó en rueda de prensa la directora adjunta de la agencia para Acceso a Medicinas y Vacunas, Mariángela Simao.


Fuente: EFE

Tras esta reunión del Grupo Estratégico Asesor de Expertos (SAGE por sus siglas en inglés), que en meses pasados ya aprobó el uso de emergencia para las vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Janssen, se espera que la OMS alcance una decisión a finales de esta semana, subrayó Simao.

La inclusión de vacunas en la lista de emergencia de la OMS es importante porque las autorizadas por el organismo internacional pueden entonces formar parte del programa COVAX de distribución de dosis a países en desarrollo, que ya ha repartido unos 50 millones de dosis en más de un centenar de naciones desde marzo.

Simao añadió que el mismo grupo de expertos se reunirá este viernes para estudiar la inclusión en la lista de emergencia de la vacuna anticovid de la firma estadounidense Moderna, y el 5 de mayo hará lo propio con la de Sinovac, otra de las desarrolladas en China.

Pese a la inclusión ya de varias vacunas en su portafolio, por ahora la mayor parte de las dosis distribuidas por la OMS con su programa COVAX (en el que también participa la Alianza para las Vacunas GAVI) son de la marca sueco-británica AstraZeneca, producidas en India y Corea del Sur.

 

Sputnik amplía intervalo para segunda aplicación

Hasta tres meses es posible demorar la aplicación de la segunda dosis de Sputnik V, sin que esto altere la efectividad, según anunció el fabricante ruso. Esto representa un alivio para los países como el nuestro, en donde no hay previsibilidad en las fechas de entrega.

“Creemos que es posible aumentar el intervalo mínimo entre la primera y la segunda vacuna desde los 21 días aprobados anteriormente, hasta tres meses. La extensión no afectará a la vacuna”, explicó Alexander Gintsburg, profesor académico de la Academia de Ciencias de Rusia y director del Centro de Investigación Gamaleya, encargado del diseño de la vacuna.

La conclusión se desprende de la experiencia en el uso de las vacunas del adenovirus, con la misma plataforma y también, de vacunaciones masivas exitosas en Rusia y en otros países.

Los desarrolladores de la Sputnik también apoyan las declaraciones de prestigiosas instituciones como la Anmat de Argentina que también se pronunciaron a favor de la ampliación del intervalo.

La respuesta inmunitaria será la misma e incluso en algunos casos la potenciará y la prolongará, según las previsiones.

El anuncio le viene como anillo al dedo a Paraguay, donde no existe un calendario previsible sobre la llegada de más lotes.

 

Aseguran que la vacuna Covaxin puede neutralizar la variable "doble mutante"

La vacuna desarrollada por el laboratorio indio Bharat Biotech, Covaxin, demostró que “neutraliza eficazmente” la variante mutante doble del coronavirus detectado en la última ola de la pandemia.

Los ensayos clínicos de fase 3 de Covaxin realizados por Bharat Biotech International Ltd (BBIL) e ICMR demostraron una eficacia del 100% contra el COVID-19 grave.

Además de demostrar una eficacia clínica provisional general del 78% en el segundo análisis intermedio, Covaxin también fincionó bien contra la mayoría de las variantes de Covid-19, dijeron BBIL e ICMR en un comunicado conjunto el miércoles.

“El estudio de ICMR muestra que #COVAXIN neutraliza contra múltiples variantes de SARS-CoV-2 y neutraliza efectivamente la cepa doble mutante también… ICMR-NIV recientemente ha tenido éxito en aislar y cultivar la cepa B doble mutante .1.617 SARS-CoV-2 identificado en ciertas regiones de la India y varios otros países”.

El estudio, que divide la eficacia del producto para casos leves, moderado, y graves; y casos severos de la enfermedad, incluyó a 25.800 participantes entre 18 y 98 años, observados tras dos semanas de haber recibido la segunda dosis del medicamento.

Esta misma semana, Bharat Biotech anunció el aumento de la capacidad de producción de su vacuna contra el coronavirus Covaxin hasta los 700 millones de dosis al año, cuadruplicando su producción actual de unos 150 millones de dosis al año.

Este domingo en nuestro país estará llegando el segundo lote de 100.00 dosis de Covaxin, donadas por el Gobierno de India. Misma cantidad había arribado en la primera tanda.

Asimismo, esta semana el Gobierno anunció el acuerdo para la adquisición de 2 millones de dosis que estarían llegando en las próximas semanas.