Colombia supera por primera vez los 200 muertos y 6.800 casos en un solo día

Colombia registró este viernes 211 fallecidos por coronavirus y 6.803 casos nuevos, cifras que muestran el avance imparable de la pandemia en el país, según el boletín diario del Ministerio de Salud.


Fuente: EFE

Con los datos de este viernes se eleva a 140.776 el número de personas que han contraído la COVID-19, mientras que las muertes suman 4.925.

Los datos más alarmantes de la jornada son los de Bogotá, que tuvo un récord de 2.667 nuevos infectados y 48 decesos, un crecimiento de la enfermedad que obligará a la ciudad a entrar a partir de la próxima semana en una cuarentena estricta por barrios en períodos de 14 días.

La alcaldesa de Bogotá, Claudia López, manifestó que estas decisiones buscan que la ciudad pase el pico de contagios, que prevé se dará en agosto, "sin que colapse el sistema hospitalario".

La cuarentena estricta significa un retroceso en la reapertura gradual de la economía al imponer el cierre total de negocios, industria y obras en las localidades afectadas.

Sobre el alto número de contagios, la Secretaría de Salud de Bogotá aclaró que "esto se debe a que ayer, jueves, logramos subir a la base de datos 28.148 resultados que estaban pendientes de días anteriores".

Colombia tiene en este momento 76.774 casos activos, que corresponden al 54,54 % del total de infectados desde el 6 de marzo, día en que se conoció el primer contagio.

CIFRAS QUE CRECEN EN CÓRDOBA

De los 211 fallecimientos de este viernes, más de la mitad (122) tuvo lugar en la región caribe, donde la pandemia se propaga como pólvora.

Encabezó la lista en esa región el departamento del Atlántico, con 59 defunciones, seguido de Magdalena (26), Córdoba (25), Sucre (9), Bolívar (2) y La Guajira (1).

El resto ocurrió en el Valle del Cauca (18), Cundinamarca (8) Antioquia y Nariño (4); Chocó y Norte de Santander (2), y Santander, Caquetá y Boyacá (1).

Ante las cifras crecientes de Córdoba, el presidente colombiano, Iván Duque, viajó este viernes a Montería, la capital departamental, donde anunció medidas para enfrentar la pandemia.

Córdoba, dijo Duque, tendrá un "aumento de capacidad de pruebas" al habilitar un laboratorio que permitirá el procesamiento de 300 muestras diarias a partir de la semana del 20 de julio, y además fueron entregados elementos de protección para el personal médico de la zona.

"En segundo lugar, hemos revisado también la entrega de ventiladores para la atención de pacientes críticos. Hoy hemos entregado 30, estaremos entregando 20 más en los próximos días y acelerando el cronograma para la entrega de 170 ventiladores, que deberían estar orientados en las zonas de mayor presión para la atención de pacientes críticos", añadió.

LA PANDEMIA SE AGRAVA EN LAS REGIONES

Además del récord de Bogotá, la pandemia siguió arrojando datos elevados en las regiones y hoy, por ejemplo, se informó de 1.271 casos nuevos en Atlántico, 630 en Antioquia, 567 en Valle del Cauca, 320 en Cundinamarca, 272 en Bolívar, 143 en Nariño, 129 en Tolima, 102 en Sucre y 101 en Magdalena.

En la jornada se realizaron 23.225 pruebas para un total de 968.465 muestras procesadas, mientras que se recuperaron 2.528 pacientes que elevaron a 58.800 el número de personas que superaron la enfermedad.

Con estas cifras, las regiones con más casos son: Bogotá (45.016), Atlántico (31.887), Valle del Cauca (13.956), Bolívar (11.732), Antioquia (8.455), Nariño (4.418), Cundinamarca (3.962), Magdalena (2.654), Amazonas (2.406), Sucre (2.376) y Chocó (2.126).

El martes pasado, el presidente Duque anunció la prolongación hasta el 1 de agosto de la cuarentena contra el coronavirus, que terminaba el 15 de julio, y mantuvo las 43 excepciones para reactivar la economía.

 

Eligen a Argentina para estudiar vacuna contra COVID-19

Las empresas farmacéuticas Pfizer y Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) anunciaron este viernes que Argentina fue elegida como una de las sedes de los estudios clínicos que se realizarán para probar su vacuna contra COVID-19.


Fuente: EFE

En un comunicado conjunto difundido en Buenos Aires, las dos compañías informaron que Argentina ha sido seleccionada como una de las ubicaciones a nivel global para llevar adelante la denominada fase 2b/3 de la vacuna con tecnología ARNm contra el virus SARS-CoV-2.

Según explicaron, el país suramericano fue seleccionado en base a diversos factores, entre ellos, la experiencia científica y las capacidades operativas del equipo de investigación principal, la epidemiología de la enfermedad, así como la experiencia previa de Argentina en la realización de estudios clínicos.

El inicio del estudio clínico en Argentina está planificado para inicios de agosto próximo, sujeto a la aprobación del organismo regulador local, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) de Argentina.

"Estamos orgullosos de que la comunidad científica en Argentina tenga un papel clave en los esfuerzos de investigación global y en la lucha contra COVID-19. Nos tomamos esta responsabilidad muy seriamente y confiamos en que la ciencia ganará", señaló Fernando Polack, director científico de la Fundación Infant e investigador principal del estudio.

Polack y Nicolas Vaquer, gerente general de Pfizer, informaron de esta decisión al presidente argentino, Alberto Fernandez, en un reunión realizada este viernes en la residencial presidencial de Olivos, a las afueras de Buenos Aires.

Desde el primer caso detectado el 3 de marzo y hasta el momento, Argentina, con una población total de unos 45 millones de habitantes, contabiliza un total de 90.693 contagios del SARS-CoV-2 y 1.749 fallecimientos por este virus.

Para tratar de frenar los contagios y evitar un colapso en el sistema sanitario, el Gobierno de Fernández ha dispuesto medidas de aislamiento obligatorio desde el 20 de marzo, que se han reforzado desde el 1 de julio en Buenos Aires y su populosa periferia, un área que concentra el 94 % de los nuevos casos.

 

Esperan que una de las vacunas contra el Covid-19 esté lista este año

Se espera que el candidato a la vacuna COVID-19 de BioNTech SE y Pfizer Inc esté listo para buscar la aprobación regulatoria para fines de 2020, informó el viernes el Wall Street Journal, citando al director ejecutivo de la firma alemana de biotecnología.


Fuente: Reuters

Se espera que la vacuna experimental, que se mostró prometedora contra la enfermedad respiratoria de rápida propagación en las pruebas en humanos en etapas tempranas, pase a un gran ensayo que involucre a 30,000 participantes sanos a finales de este mes, en espera de la aprobación regulatoria.

El Ministerio de Salud Pública formalizó un acuerdo con la OPS para un acceso equitativo a las vacunas Covid-19 una vez que se descubra la fórmula efectiva.

 

La operación de EEUU que podría dejar al resto del mundo sin vacuna de COVID

Más rápido que la velocidad de la luz. Ese concepto trae a la mente la alegórica “Operación Warp Speed”, con la que Estados Unidos quiere procurarse 300 millones de vacunas y tratamientos suficientes para encarar 2021 inmune a la COVID-19, pero que podría dejar sin acceso temprano a tratamientos y vacunas a otros países.


Fuente: EFE

“Me parece muy preocupante que las acciones que está tomando Estados Unidos puedan servir para acaparar vacunas y medicinas contra la COVID-19”, señala en entrevista con Efe el profesor Lawrence Gostin, director del Instituto de Salud Global de la Facultad de Derecho de Georgetown.

Al tiempo que el Gobierno de Donald Trump reniega del multilateralismo y tras hacer oficial su intención de abandonar la Organización Mundial de la Salud (OMS), el gobierno estadounidense está dedicando miles de millones de dólares a procurarse potenciales vacunas y tratamientos contra la pandemia.

El problema, según coinciden los expertos, es que Trump no parece tener en cuenta la dimensión global de la lucha contra la pandemia y actúa con la intención de asegurarse todo el stock inicial de posibles curas.

En marzo intentó persuadir a la empresa alemana CureVac para que trasladara su investigación de una posible vacuna contra la COVID-19 a Estados Unidos, algo que finalmente no prosperó y que acabó con la apresurada salida de su entonces consejero delegado, el estadounidense Daniel Menichella, y con la afirmación del Gobierno alemán de que todo lo relacionado con la pandemia es un asunto de “seguridad nacional”.

El mes pasado, la Casa Blanca ordenó la compra de prácticamente toda la producción hasta septiembre del tratamiento de redemsivir, de la empresa estadounidense Gilead, una de las dos medicinas que han probado ser útiles contra la COVID-19.

Thomas Senderovitz, responsable de la Agencia Danesa del Medicamento, dijo la semana pasada en la televisión pública de su país que el paso dado por EE.UU. para acaparar redemsivir es una mala noticia para Europa y para un mundo en medio de una crisis global.

“No he visto algo así antes. Una compañía que decide vender todo su inventario a un solo país. Es muy extraño e inapropiado”, indicó.

La “Operación Warp Speed” adjudicó esta semana su mayor contrato: 1.600 millones de dólares a Novavax, una farmacéutica de Maryland casi desconocida que está desarrollando una posible vacuna contra la COVID-19 para finales de este año.

El desembolso conlleva un compromiso de entregar cien millones de dosis de esta nueva vacuna, un número muy alto para una nueva producción hasta para una multinacional y que podría servir para vacunar a 50 millones de personas.

Novavax se suma a otra docena de candidatas para conseguir una vacuna contra la COVID-19, entre las que se encuentran los prometedores proyectos de Johnson & Johnson (financiada con 456 millones de dinero federal), Moderna (500 millones) y AstraZeneca (1.200 millones de dólares).

“Hay muchas razones para pensar que la Administración Trump no compartirá de manera equitativa vacunas y medicinas esenciales para combatir la pandemia. Ha operado de acuerdo a su plataforma América Primero y parece claro que se querrá asegurar la mayor parte de la producción mundial. Este poder para acaparar será mayor si EE.UU. es el primero en conseguir la vacuna”, señala Gostin.

El doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas y principal epidemiólogo del país, cree que Estados Unido debería tener acceso en 2021 a unas 200.000 dosis para inmunizar a su población contra el SARS-CoV-2, equivalente al 40 % de la producción global de la vacuna de la gripe estacional mucho más barata y fácil de producir.

Esto hace pensar que las farmacéuticas que han recibido ayudas a cambio de compromisos por parte de Washington, entre ellas el gigante AstraZeneca, se verán presionadas para poner toda su capacidad productiva al servicio de Estados Unidos.

“Acciones como la compra a Gilead mandan un mensaje muy dañino sobre el egoísmo y contra el espíritu de solidaridad global. Además, su anuncio de retirarse de la OMS muestra que a Trump no le importa mucho la cooperación y la igualdad en salud”, recalca el profesor Gostin.