Actualmente el Instituto de Previsión Social (IPS) brinda tratamiento para esta enfermedad, y hace un año se promulgó la Ley 5.809 para extender el tratamiento a hospitales públicos; sin embargo, aún no está reglamentada por lo que muchas personas siguen sin poder acceder a un tratamiento rápido, eficaz y oportuno que les permita tener una mejor calidad de vida.

El Dr. Jorge Correale, especialista argentino, que estuvo recientemente en nuestro país, explicó que es una enfermedad desmielinizante y autoinmune que deteriora el sistema nervioso y que se da sobre todo en edades entre los 20 y 40 años, y afecta principalmente a mujeres. “Teniendo en cuenta la edad en que se suele manifestar, más allá de un impacto médico, la Esclerosis Múltiple tiene también un impacto económico y productivo”, según señaló.

Agregó, además, que la Esclerosis puede presentar cualquier síntoma neurológico, pero no siempre es fácil de diagnosticar. “Lo más común es que el paciente presente un caso de visión doble o pérdida de agudeza visual, de fuerza en un brazo o pierna, que aparezcan trastorno del equilibrio o de esfínteres dependiendo de dónde se aloje la lesión en el sistema nervioso. Si algún síntoma permanece más de 24 horas en forma continua, es motivo de estar alerta y consultar con un neurólogo para descartar el diagnóstico”, indicó.

Asimismo, afirmó que no hay una causa determinada para esta enfermedad ni examen médico que brinde un diagnóstico certero a diferencia de otras enfermedades. Por ello el control es importante para acceder al tratamiento en el tiempo oportuno para llevar una buena calidad de vida con esta enfermedad que no es curable. “La enfermedad no mata al paciente, pero lo discapacita, las muertes se dan solo por complicaciones de la misma. Con un buen tratamiento, una persona que padece de Esclerosis Múltiple puede vivir por muchos años”, subrayó.

TRATAMIENTO COSTOSO

Por su parte, la Dra. Verónica Fleitas, de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del área de Neurología del Instituto de Previsión Social (IPS) explicó que el año pasado fue aprobado el proyecto de para una cobertura total para los pacientes con Esclerosis Múltiple. “El tema es que esa ley aún no está reglamentada, lo que lleva a que solo los pacientes que tengan recursos, o estén asegurados en el Instituto de Previsión Social, puedan acceder a un tratamiento”.

Fleitas señaló que en la Unidad cuentan con 165 pacientes afectados, de los cuales el 80% tienen la Esclerosis Múltiple con brote remisión, que es para lo que casi todos los tratamientos están aprobados.

Sin embargo, para los casos en que la medicación estándar para la esclerosis no funciona, y que el paciente tiene que entrar a otro tipo de terapia, el IPS no cuenta con los medios para realizar el tratamiento adecuado, según agregó.

“Un tratamiento mensual estándar cuesta Gs. 10.000.000 mensuales. Las personas que no tienen IPS buscan por sus propios medios y recurren a fundaciones o actividades para recaudar fondos”, aseveró, añadiendo que así muchas veces se pierde tiempo en acceder a un tratamiento continuado y en forma para mantener la calidad de vida.

MÁS DE 600 PACIENTES

El jefe de la Unidad de Neurología del IPS, Dr. Fernando Hamuy, afirmó que hasta mayo del 2017 fueron registrados 616 pacientes con Esclerosis Múltiple, de los cuales el 69% están concentrados en el área central, dentro de un rango de edad entre los 21 y 40 años, y el 64% son mujeres.

En lo que respecta a nivel regional, el profesional indicó que en nuestro país hay una prevalencia menor de la enfermedad con 9 casos por cada 100 habitantes.

Destacó además que si bien hoy existe un mejor abordaje para los diagnósticos, el 30% de la población afectada no puede acceder al tratamiento que necesita, mientras que un 11% lo hace de forma ocasional y un 29% de manera irregular.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el último miércoles de mayo, se presentó recientemente Lemtrada de Sanofi Genzyme, como una opción terapéutica más eficaz, según expertos neurólogos. Se trata de una nueva terapia que a partir de este mes está disponible para las más de 600 personas que padecen de esta enfermedad a nivel nacional. La novedad de este tratamiento es que al cambiar el equilibrio del sistema inmunológico permite a los pacientes disfrutar de una vida más activa.

La pareja, conocida en las redes sociales como @guideventurous, compartieron sus experiencias en las Misiones Jesuíticas de Trinidad y las playas de Encarnación, cautivando a sus seguidores con la belleza y riqueza cultural de nuestro país.

Jana y Matt, oriundos de República Checa y Suecia respectivamente, llevan desde 2015 en una misión para visitar todos los sitios declarados Patrimonio de la Humanidad. Su pasión por viajar, explorar y aprender los ha llevado a recorrer los rincones más remotos del planeta, documentando sus aventuras en redes sociales y en su sitio web GuideVenturous.com.

“Es un lugar llamado Trinidad, a unos 40 minutos en autobús desde Encarnación, lo que lo convierte en un viaje perfecto de medio día. También es la más ambiciosa de todas estas misiones y casi la última en construirse”, relata mientras va describiendo las bellezas de las Misiones. Igualmente, Jana quedó encantada con la tranquilidad y la belleza de las playas de Encarnación, la que describe como un lugar muy “chili”.

“Paraguay es un país con una riqueza cultural y natural sorprendente, y estamos emocionados de que puedan compartir sus experiencias con el mundo”, dijo la Ministra de la Senatur Angie Duarte, al darles la bienvenida a la pareja a través de sus redes sociales.

La pareja destacó la calidez de la gente, la deliciosa gastronomía y la belleza de los paisajes paraguayos. Su visita representa una oportunidad única para promocionar nuestro país a nivel internacional y posicionarlo como un destino turístico de primer nivel.

“Estamos muy contentos de que Jana y Matt hayan elegido Paraguay como parte de su aventura. Su influencia en las redes sociales es invaluable para promocionar nuestro país y atraer a más turistas”, concluyó la Ministra de Turismo.

El stock de medicamentos e insumos en los establecimientos de salud del país se refuerza a través de la distribución realizada por los parques sanitarios regionales, quienes son constantemente reabastecidos por la cartera sanitaria, por medio de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud (DGGIES).

Esta semana, la IX Región Sanitaria, Paraguarí, recibió un lote de fármacos e insumos esenciales, valorados en G. 3.046.221.411. Los mismos llegarán a los servicios de salud de todos los niveles de atención de esta zona del país, según necesidad.

La disponibilidad de estos lotes permite a la población local tener acceso a fármacos necesarios para iniciar o continuar sus tratamientos. Además, facilita que se puedan realizar los procedimientos médicos y los servicios generales mediante los insumos suministrados.

La jornada de evaluación se desarrolló con total normalidad en las 16 sedes distribuidas en todo el país y el índice de participación de los postulantes fue del 88,17 %.

Estaban habilitados a rendir 17.855 jóvenes, el presidente Santiago Peña llegó a tempranas horas a la Facultad de Ingeniería de la UNA (FIUNA) para brindar unas palabras de aliento a los postulantes. “El Paraguay tiene una esperanza enorme en ustedes”, expresó el mandatario, quien destacó la unificación de esfuerzos entre las instituciones estatales para ampliar el alcance del Programa de Becas del Gobierno.

Por su parte, el director general paraguayo de ITAIPU, Justo Zacarías Irún, remarcó el compromiso de la Binacional y de las demás entidades que forman parte de esta iniciativa. “Acá no hay intención de hacer economía, seremos muy felices si otorgamos el 100 % de las becas. Queremos que todos accedan a una oportunidad de estudio, con justicia y equidad”, enfatizó.

Las ayudas académicas ofrecidas a los jóvenes paraguayos talentosos en este nuevo llamado forman parte de un sistema unificado, que incluye las becas de ITAIPU, de la Entidad Binacional Yacyretá (EBY), de la Secretaría Nacional de la Juventud (SNJ) y del Ministerio de Educación y Ciencias (MEC).

Impacto de las becas

El impacto de esta iniciativa se reflejó en las historias personales de los participantes. Marco Daniel Acosta González, quien aspira a estudiar Ingeniería en Electricidad, vivió un momento especial al encontrarse con el presidente Santiago Peña, dado que el jefe de Estado le transmitió su apoyo antes de rendir el examen.

Renato Alcaraz, otro aspirante a la misma carrera, resaltó la importancia de estas becas para estudiantes de familias con recursos limitados. “Esta ayuda nos permite acceder a una educación que de otro modo sería inalcanzable”, manifestó.

La organización contempló todos los detalles para el bienestar de los participantes, incluyendo servicios de paramédicos y refrigerios. Además, se habilitaron espacios especiales para que los padres pudieran esperar a sus hijos durante el desarrollo de la prueba.

El equipo académico de la FIUNA tuvo a su cargo la elaboración, aplicación y corrección del examen.  Los resultados de la evaluación se publicarán este lunes 27 de enero. Posteriormente, se habilitará un plazo para la revisión de exámenes a solicitud de los estudiantes. Los postulantes que alcancen el puntaje requerido pasarán a la etapa de visita socioeconómica, que será implementada por el Instituto Nacional de Estadística (INE).