Soportan motes como “Polaco” o “Gringo” todos los días; sus pieles son más sensibles por lo que necesitan de bloqueadores solares cada vez que van a salir; sus lentes oscuros les ayudan a tener una mejor visibilidad y cualquier actividad en general les supone el doble de esfuerzo.

Así es la vida de los albinos, personas como cualquiera de nosotros que nacieron sin pigmentación en la piel lo cual hace que su apariencia se caracterice por un color blanquecino. El inconveniente principal por el cual atraviesan es la fotosensibilidad que hace que los rayos del sol les afecten con mayor intensidad.

En algunos países africanos, se cree que los albinos atraen la suerte. Por ello son mutilados y sometidos a embrujos para atraer la buena fortuna. Por este tipo de hechos que hasta hoy se practican, la Organización de las Naciones Unidas declaro que cada 13 de junio se celebre el Día Mundial de la Sensibilización sobre el Albinismo.

Silvia Miranda y Eladio Bobadilla son albinos que viven en Paraguay. Están casados desde hace seis años y forman parte de la comunidad Albinos Paraguay que pretende ser un nexo entre personas albinas.

“Yo empecé a buscar estadísticas pero no había nada. Entonces comenzamos a rastrear personas por las redes. Con 322 personas tengo contacto directo pero sabemos de la existencia de 500 casos de albinismo. Todavía hay ignorancia con relación a nuestra condición”, expresó Silvia a HOY Digital.

Explicó que en la calle hay gente que se tropieza al mirarlos pero que en las generaciones más jóvenes ya hay consciencia porque conocen sobre albinismo.

Eladio, a quien se lo conoce popularmente como “Lalo”, recordó una experiencia que vivió en el año 1998 en Horqueta, Concepción. Tenía aproximadamente 14 años cuando conoció a una adolescente de unos 12 años que era albina y padecía de autismo. Sus padres, presos de la ignorancia, la dejaban encerrada durante el día y solo la sacaban durante de la noche para dar una vuelta por la ciudad a bordo de una motocicleta, todos los días, en forma sistemática.

No sabe si el autismo lo desarrollo después de la “medida de seguridad” implementada por sus padres pero Eladio recordó que ese fue el caso de discriminación más fuerte que conoce.

Habló de dos clases de discriminación: la burda, la que se sufre a diario por la calle; y la segunda que es la laboral, la que se enfrenta cada vez que uno va a buscar un trabajo pero no es seleccionado solo por ser albino.

“Lalo” ya soportó mucho en la vida. “Con el tiempo uno chico y se aguanta. Cuando vas creciendo y escuchas en la calle ‘¡che, gringo!’, querés reaccionar contra la persona, querés responder. Cuando sentís que es un peyorativo le preguntás: ¿por qué me estás tratando así si ni siquiera te trato? ese trago amargo de tres o cuatro segundos se sufre una o dos veces por día por semana y pero es necesario autocontrolarse y decirse a uno mismo: ese es un pelele”. reflexionó.

El cuidado de la piel no es barato. Silvia expresó que hay muchas familias en nuestro país que no tienen acceso al protector solar, lo cual es un impedimento similar al que sufren las personas que andan en sillas de ruedas en un país que cuenta con un precario sistema de accesibilidad en general.

Ella habló de que el calor insoportable no debe ser una limitante. Dijo que hay personas que trabajan en la chacra pero que se cuidan con bloqueador. En varios trabajos sociales que le tocó desarrollar fue hasta la zona de los bañados a enseñar cómo utilizar los lentes y las cremas para evitar ser afectados con los rayos solares.

“A nosotros las cosas simples de la vida nos requieren el doble de esfuerzo. Puede ser que vos tengas tus copias y estudies pero en nuestro caso tenés que ir a luchar contra las letras. Tenés que utilizar lo que tenés de fortaleza. Yo por ejemplo tengo buena memoria auditiva… hay maneras de cuidarse. Es horrible y es caro tener que usar bloqueador pero el cáncer de piel es un enemigo para nosotros. Cuídate de eso, es una enfermedad que te hace sufrir bastante”, indicó.

Como pareja, Eladio y Silvia ya pasaron por mucho. Ella dijo que está acostumbrada a que él cuide de ella pero al ser los dos albinos, la preocupación por el otro es mutua. Ambos se percatan de que el otro se ponga el bloqueador antes de salir de la casa o que no se olvide de sus lentes de sol.

Ninguno de los dos pensó en que se iba a casar con otro albino. Para él, la convivencia es como la de cualquier otra pareja, con sus bemoles, sus pro y sus contra. “Es simplemente unificar eso. Nosotros dos tenemos algo en común que está reflejado. Si estamos en el sol me duele a mí y le duele a ella”, dijo.

Finalmente, Eladio dijo sentirse bendecido por haberse casado con Silvia. Sabe que hay preconceptos y que la gente discrimina pero no hay cosa que no pueda hacer usando unos lentes y un protector solar.

Silvia pidió comprensión a los que están casados con personas albinas. Les instó a cuidarse mutuamente y que, en días de mucho sol, es más recomendable una actividad bajo techo que salir al aire libre.

Como Eladio y Silvia hay miles de parejas en Paraguay que son diferentes a las consideradas “normales”. Ambos no dejan que un déficit los frene y deciden salir a diario a enfrentar al mundo, tomando las debidas precauciones.

Según la fuente, que pidió el anonimato, el Departamento de Justicia recomendará el martes a la Oficina Presupuestaria de la Casa Blanca que el cannabis pase de la categoría 1 (sustancias consideradas altamente adictivas y sin valor médico como la heroína) a la 3, que incluye ciertos medicamentos a base de codeína.

Es una etapa en el proceso de reclasificación, que llevará un cierto tiempo.

La Casa Blanca y el Departamento de Justicia declinaron hacer comentarios sobre esta información, revelada inicialmente por la agencia estadounidense Associated Press.

La nueva clasificación podría tener repercusiones económicas, al estimular la investigación médica sobre la marihuana y aliviar restricciones reglamentarias y fiscales.

Un total de 24 estados estadounidenses, más el distrito de Columbia, donde se encuentra la capital, Washington, ya han legalizado el cannabis, y otros 14 permiten un uso exclusivamente médico, según el instituto de investigación Pew Research.

Este instituto calculó en febrero pasado que el 74% de los estadounidenses viven en un estado donde la sustancia está legalizada para uso recreativo o médico.

El presidente Joe Biden ha tomado a nivel federal una serie de medidas para indultar las condenas de personas condenadas por simple posesión de cannabis, levantando así los obstáculos que podrían tener en acceso al empleo o a la vivienda.

Fuente: AFP.

por Rebecca BAILEY, AFP

Alrededor de un 70% de los juguetes sexuales del mundo están fabricados en China. Muchos de ellos están expuestos en este salón de Shanghái este fin de semana.

Entre muñecas hiperrealistas y vibradores, los artículos inteligentes van ganando terreno.

Empresas europeas y norteamericanas ya proponen productos que permiten hacer el amor a distancia e incluso de acercarse a un tema futurista: el sexo con robots.

“El recurso a la inteligencia artificial se ha popularizado en estos dos últimos años. Pero todavía estamos en las primeras fases”, dice a la AFP Hannes Hultman, director de ventas para Europa de la empresa china Svakom.

Esta marca es una de las que se adentran en el sector de los “teledildonics”, el término utilizado para los encuentros sexuales virtuales que usan tecnología para imitar y extender la interacción sexual humana.

Uno de los productos más llamativos es un masturbador que, gracias a la inteligencia artificial, puede sincronizarse con una película porno. También puede imitar los movimientos de los actores en el filme y reproducir las sensaciones.

- “Menos pornográficos” -

La empresa también lanzó junto a otras marcas programas de conversaciones eróticas.

“Luego puede pedirle a la inteligencia artificial que tome el control de su juguete” sexual, explica Hultman.

“Crea su propia novia virtual y le pide que interactúe con usted. En realidad, ahora usted puede tocar su propio cuerpo a través de este juguete”, prosigue.

La empresa de Pekín Sistalk Technology propone, mediante su aplicación, dar el control de su juguete sexual a una “novia” creada por inteligencia artificial.

La población joven china, que dispone de mayores ingresos y es más exigente en materia de bienestar que las generaciones anteriores, está cambiando totalmente el mercado, asegura un vendedor de la empresa.

“Aunque fabricamos juguetes sexuales, intentamos cambiar la mentalidad de nuestra comunidad y hacer [estos objetos] menos pornográficos”, afirma.

- Detector de orgasmos -

La aplicación Sistalk funciona también como una red social clásica, donde los usuarios comparten sus gustos y sus aficiones... y también pueden hacer el amor en línea controlando los juguetes sexuales de la otra persona.

“Es realmente una nueva tendencia, que se desarrolla en Europa”, señala Malgorzata Zasada, de la empresa Oninder.

“En Asia, en China, todavía no es muy conocida. Pero esto está cambiando y creo que va a triunfar”, vaticina.

Por el momento, el número de usuarios es muy bajo: la aplicación china de Sistalk cuenta, por ejemplo, con unos 500 seguidores, una cifra ínfima comparada con la población del país, de 1.400 millones de habitantes.

El uso de la inteligencia artificial en este sector también suscita dudas éticas sobre la protección de la vida privada.

Otra revolución en esta industria es el peso que va ganando el placer femenino, dice una representante de la empresa BeU, que sólo fabrica juguetes sexuales para mujeres.

“La gente acepta ahora mucho más [los productos para adultos]. Antes, daba más vergüenza”, explica.

Algunos vibradores expuestos en la feria de Shanghái son capaces de detectar el momento en el que la usuaria llega al orgasmo y recordar qué tipo de pulsaciones permitieron alcanzarlo.

Al respecto, el Dr. Óscar Ruiz, ginecólogo especializado en reproducción e infertilidad de la Cátedra y Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital de Clínicas, explicó que la endometriosis es la presencia de tejido similar al endometrio fuera de la cavidad uterina.

Uno de los motivos más frecuentes de consulta es a causa del dolor pélvico que en ocasiones puede ser discapacitante, especialmente durante los periodos menstruales o durante las relaciones sexuales. Así también, puede presentarse como un dolor al momento de defecar, incluso al orinar, y en otras circunstancias se presenta como un dolor pélvico crónico.

Por lo general, la enfermedad se inicia en la adolescencia y existe un retraso de entre 7 a 10 años en el diagnóstico, ya sea por desconocimiento de la población como de la parte médica por la forma de presentación de la endometriosis y por, sobre todo, por una normalización del dolor menstrual que no es normal.

“Si una mujer tiene dolor durante la menstruación hay que buscar las causas de ese dolor, porque ningún tipo de dolor durante el periodo debe ser normal. Entonces al considerarlo como algo normal, tanto pacientes como médicos, lo que hacen es retrasar el diagnóstico”, recalcó.

Otros factores como la presencia de dolor fuera del periodo menstrual, una tumoración o la infertilidad, deben llamar la atención y acudir al control ginecológico.

Hay que tener en cuenta que la endometriosis es una enfermedad progresiva que se manifiesta por dolor o por la presencia de un tumor, que en general son los quistes ováricos, o por infertilidad, cuando la paciente o la pareja no consiguen lograr el embarazo.

Para el diagnóstico se toma en consideración la sintomatología, la historia clínica de la paciente, el examen físico y medios auxiliares como la ecografía, que ayudan a determinar la endometriosis. Hay otros métodos diagnósticos más actualizados y muy precisos, pero debido a su alto costo todavía no son muy accesibles para la población.

Existen tres tipos de endometriosis, la endometriosis ovárica, la endometriosis peritoneal y la endometriosis profunda.

“Para determinar la endometriosis ovárica y la profunda, nos ayudan mucho los medios de diagnóstico como la ecografía. Mientras que, para la endometriosis peritoneal necesitaríamos hacer una laparoscopía pélvica”.

La endometriosis no tiene cura, pero se puede tratar de forma sintomática ya sea con opciones médicas o quirúrgicas, según la situación de cada paciente.

La Cátedra y Servicio de Gineco Obstetricia cuenta con profesionales especializados en el manejo de la endometriosis para ofrecer un tratamiento integral en el diagnóstico y tratamiento a las pacientes afectadas.