Los altos costos de medicamentos para el tratamiento contra el cáncer y la falta de provisión por parte del sistema sanitario tiene en vilo a los pacientes que se ven obligados a interrumpir los ciclos que deben cumplir para mejorar su condición de vida.

Mientras aguardan una respuesta a los reclamos y pedidos hechos a las autoridades, los pacientes que no tienen la posibilidad de comprar y acceder a los fármacos “se mueren”, sintetizó crudamente Maru Vera, presidenta de la Asociación de Pacientes con Cáncer y Familiares (Apacfa) que son tratados en el Instituto Nacional del Cáncer (INCAN).

La interrupción de los tratamientos es una incertidumbre que atraviesan los pacientes porque conseguir los fármacos para cada sesión por cuenta propia, se torna inalcanzable.

“No están al alcance de cualquier persona común más con esta época de recesión económica en los que muchos no pueden trabajar y somos una carga pesada para nuestras familias y no hay pollada ni hamburgueseada que pueda cubrir los gastos”, afirmó.

Entre muchos medicamentos necesarios, son tres los más costosos e imprescindibles como el TDM 1, Pertuzumab y el Fulvestrant requeridos para la continuidad de tratamiento de 20 pacientes que ahora no cuentan con la medicación y forman parte del pedido para que sean incluidos en el vademecum del MSP.

En el caso de Maru, paciente con metástasis de cáncer de mama, para un ciclo necesita una combinación TDM 1 con Fulvestrant y juntos ascienden a 40 millones de guaraníes y los tiempos en que requiere de estos medicamentos de dividen en 8, 15 y 21 días.

En los años de tratamiento y como no figuran en el listado de medicamentos del MSP lo consiguen a través de amparos judiciales y estos también tardan en resolverse y el tiempo pasa cada día para estas pacientes.

Lamentó que hoy hayan perdido a una compañera de lucha esperando la medicación para su ciclo de tratamiento. “Estamos enterrando a una compañera de 32 años, con tres hijas y no es como la gente dice que ‘tenía luego cáncer, se iba a morir nomás luego’. No, ella se pudo salvar si seguía un buen tratamiento. No es porque tenemos cáncer que vamos a morir, si estamos con un buen tratamiento podemos vivir bien pero los pacientes se siguen muriendo”, afirmó.

La mujer afirmó que no tienen alternativa de reemplazar la medicación debido a que al tener metástasis no tienen el mismo efecto y va dañando órganos vitales lo que reduce ampliamente la vida de cada paciente con cáncer.

“Este octubre no es tan rosa para nosotras, hay que ser realistas, quieren maquillar las necesidades y nuestro padecer es tratar de sobrevivir y detrás de nosotras nuestras familias”, agregó.

Ya se dieron conversaciones con autoridades del MSP para incluir estos y otros medicamentos en el vademecum pero hasta ahora no tienen una respuesta concreta y la esperanza es que antes de finalizar el año reciban la confirmación, indicó Maru.

En cuanto a equipos y estudios indicó que en el INCAN están recibiendo gracias a la tercerización.

La iniciativa tuvo visto bueno con base en una recomendación de la Comisión de Presupuesto de la Cámara Baja, cuyo dictamen aconsejó la aprobación tal cual provino del Senado, y fue utilizado como texto de estudio en el plenario.

La propuesta fue impulsada por el Poder Ejecutivo, a través del Ministerio del Interior; y pretende derogar la actual carta orgánica de la Policía - Ley N° 222/93. Incluye nuevas disposiciones presupuestarias a fin de dignificar las labores de los agentes policiales.

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Según la exposición de motivos, el proyecto surge debido a que nuestro país enfrenta amenazas que giran en torno al crimen organizado, grupos armados ilegales y la criminalidad común.

Esto motiva e impulsa la puesta en marcha de un proceso de modernización del aparato de seguridad de nuestro país, según los impulsores.

El documento quedó sancionado y remitido al Ejecutivo para su promulgación.

Santiago Peña mencionó que le dolía ver cómo la tarifa de Itaipú iba disminuyendo en los últimos años, por lo que llegar a una buena negociación con Brasil fue uno de sus primeros objetivos al alcanzar la Presidencia de la República.

“Es un paso enorme, todos los días nos estamos debatiendo en enfrentar enormes desafíos. Si hay algo que me caracteriza es ser una persona tremendamente positiva y optimista. Hace un año, pocos días después de recibir el mandato popular, me puse como gran objetivo iniciar esta negociación con Brasil. Se concluye una parte importante, con un logro muy valioso”, dijo el presidente Santiago Peña, en conversación con El Trece.

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“Me puse al frente de esto desde el día uno. Hemos encontrado en este proceso muchas voces que intentaron desalentarnos y que anteriormente eran voces que fueron sometidas por Brasil”, refirió.

Sostuvo además que con este acuerdo, Paraguay está decidido a ser protagonista y convertirse en un país más desarrollado. Al respecto, apuntó que la siguiente fase contempla el proceso de industrialización y el uso de la energía.

“No es una victoria de Paraguay y una perdida de Brasil, es un acto de justicia para los dos países que están decididos a trabajar juntos”, agregó el mandatario.

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Asimismo, indicó que los criterios a ser tenidos en cuenta para destinar los recursos, son los mismos ejes que se vienen discutiendo en la hoja de gobierno, acelerando ahora los planes de inversión en las diversas áreas.

Sobre el mecanismo de ejecución, fue categórico al decir que el mismo tiene que ser transparente y que la mejor herramienta que tendrá la ciudadanía para controlar el buen uso de los recursos, serán las rendiciones de cuentas constantes y permanentes auditorías. “Vamos a ser igualmente rigurosos, un esfuerzo enorme para que traiga enormes beneficios para todos los paraguayos”, añadió.

“Hoy es un día de celebración, pero tenemos todavía un largo camino por delante para cumplir con todas las demandas del pueblo paraguayo”, puntualizó el presidente.

Las mejoras incluyen un sistema de aire acondicionado y otras comodidades. Su habilitación está prevista para este viernes 10 de mayo, en coincidencia con el Día Mundial del Lupus.

La Dra. Yanira Yinde, Jefa del Departamento de Reumatología de la FCMUNA, hizo extensiva la invitación a todos los pacientes y familiares que quieran participar de esta actividad.

Instan a la ciudadanía a seguir apoyando estas iniciativas, la cual también fue posible a través de la colaboración de la Sociedad de Damas Italianas, Margarita de Saboya.

El Departamento de Reumatología atiende pacientes con lupus además de otros con diversas patologías inflamatorias del tejido conectivo, como la esclerodermia, síndrome Sjögren, también casos de artritis reumatoide, polidermatomiositis y otras enfermedades que podrían acaecer.